Señor Director:

La Dirección de Compras y Contratación Pública del Ministerio de Hacienda ha elaborado un listado de productos a ofertar en el Convenio Marco de Medicamentos, que incluye una lista de fármacos genéricos que desconoce no sólo disposiciones regulatorias de carácter técnico, sino también acuerdos internacionales, lo cual resulta altamente preocupante.

La lista de genéricos, que son definidos de forma técnicamente equivocada, desestima fundamentales conceptos sobre la calidad de los medicamentos, al no exigir Buenas Prácticas de Manufactura ni Bioequivalencia, pasando por alto disposiciones regulatorias vigentes del Ministerio de Salud y del ISP. Así, los productos que se liciten no garantizan seguridad en la farmacoterapia del sector público, lo que es preocupante, por los probables fracasos en el tratamiento de las enfermedades.

Por otra parte, la lista de genéricos incluye productos que tienen derechos exclusivos de patente, lo que no es presentable porque es el propio Gobierno, a través de su oficina de patentes dependiente del Ministerio de Economía, el que otorga los títulos de protección, y no puede ser que el mismo Gobierno los desconozca.

Finalmente, la lista de genéricos incluye productos biotecnológicos que, por definición, no tienen genéricos, según las guías de la OMS y la prestigiosa Agencia Europea del Medicamento.

Lamentamos este retroceso inexplicable, con severas repercusiones para la salud de los chilenos y, particularmente, para aquellos que reciben medicamentos en el sector público, quienes tienen derecho a acceder a remedios seguros y de calidad comprobada.

José Manuel Cousiño L.
Vicepresidente Ejecutivo Cámara de la Industria Farmacéutica de ChileSeñor Director:

La Dirección de Compras y Contratación Pública del Ministerio de Hacienda ha elaborado un listado de productos a ofertar en el Convenio Marco de Medicamentos, que incluye una lista de fármacos genéricos que desconoce no sólo disposiciones regulatorias de carácter técnico, sino también acuerdos internacionales, lo cual resulta altamente preocupante.

La lista de genéricos, que son definidos de forma técnicamente equivocada, desestima fundamentales conceptos sobre la calidad de los medicamentos, al no exigir Buenas Prácticas de Manufactura ni Bioequivalencia, pasando por alto disposiciones regulatorias vigentes del Ministerio de Salud y del ISP. Así, los productos que se liciten no garantizan seguridad en la farmacoterapia del sector público, lo que es preocupante, por los probables fracasos en el tratamiento de las enfermedades.

Por otra parte, la lista de genéricos incluye productos que tienen derechos exclusivos de patente, lo que no es presentable porque es el propio Gobierno, a través de su oficina de patentes dependiente del Ministerio de Economía, el que otorga los títulos de protección, y no puede ser que el mismo Gobierno los desconozca.

Finalmente, la lista de genéricos incluye productos biotecnológicos que, por definición, no tienen genéricos, según las guías de la OMS y la prestigiosa Agencia Europea del Medicamento.

Lamentamos este retroceso inexplicable, con severas repercusiones para la salud de los chilenos y, particularmente, para aquellos que reciben medicamentos en el sector público, quienes tienen derecho a acceder a remedios seguros y de calidad comprobada.

José Manuel Cousiño L.
Vicepresidente Ejecutivo Cámara de la Industria Farmacéutica de Chile