{"id":20699,"date":"2020-11-18T16:13:14","date_gmt":"2020-11-18T19:13:14","guid":{"rendered":"http:\/\/amcham.dmeat.cl\/?post_type=news&#038;p=20699"},"modified":"2022-01-03T16:15:17","modified_gmt":"2022-01-03T19:15:17","slug":"pfizer-anuncia-que-su-vacuna-contra-el-covid-19-tiene-un-95-de-eficacia","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/amchamchile.cl\/en\/noticia\/pfizer-anuncia-que-su-vacuna-contra-el-covid-19-tiene-un-95-de-eficacia\/","title":{"rendered":"Pfizer anuncia que su vacuna contra el Covid-19 tiene un 95% de eficacia"},"content":{"rendered":"<h2><strong>Obtuvieron una tasa de eficacia del 95%, a partir de los 28 d\u00edas de primera dosis.<\/strong><\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La empresa norteamericana <strong>Pfizer<\/strong>, socia de <strong>AmCham Chile<\/strong>, y el laboratorio alem\u00e1n <strong>BioNTech<\/strong>, anunciaron este mi\u00e9rcoles que tras realizar el an\u00e1lisis final de eficacia el estudio de su vacuna candidata contra el Covid-19, en su actual Fase 3, obtuvieron una tasa de eficacia del <strong>95%<\/strong>, a partir de los 28 d\u00edas despu\u00e9s de la primera dosis.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Seg\u00fan informaron, a trav\u00e9s de un comunicado, la eficacia \u201cfue constante seg\u00fan la edad, el g\u00e9nero, la raza y la etnia\u201d, y en adultos de m\u00e1s de 65 a\u00f1os fue superior al 94%. Adem\u00e1s, indicaron que hasta la fecha no se ha informado de problemas graves de seguridad relacionado con la vacuna, y que solo se reportaron eventos adversos como fatiga (3,8%) y dolor de cabeza (2%).<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Ambas empresas tienen pensado presentar en los pr\u00f3ximos d\u00edas a la <strong>FDA<\/strong> una solicitud de uso de emergencia (EUA), basada en las conclusiones recopiladas hasta el momento de seguridad y eficacia, junto con datos de fabricaci\u00f3n relacionados a la calidad y consistencia de la vacuna. Adem\u00e1s, presentar\u00e1n estos resultados a agencias regulatorias alrededor del mundo.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">\u201cLos resultados del estudio marcaron <strong>un importante paso en este hist\u00f3rico viaje<\/strong> de ocho meses para presentar una vacuna capaz de ayudar a terminar esta devastadora pandemia. Seguimos avanzando a la velocidad de la ciencia para recopilar todos los datos obtenidos hasta el momento y compartirlos con las agencias reguladores en todo el mundo\u201d, indic\u00f3 <strong>Albert Bourla,<\/strong> Presidente y Director General de Pfizer.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">\u201cEstamos agradecidos que el primer ensayo mundial que alcanza la marca final de an\u00e1lisis de eficacia indique que se puede lograr una alta tasa de protecci\u00f3n contra el Covid-19 muy r\u00e1pidamente despu\u00e9s de la primera dosis\u201d, agreg\u00f3 <strong>Ugur Sahin,<\/strong> Director General y cofundador de BioNTech.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Obtuvieron una tasa de eficacia del 95%, a partir de los 28 d\u00edas de primera dosis. 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