{"id":12157,"date":"2020-11-18T11:58:02","date_gmt":"2020-11-18T14:58:02","guid":{"rendered":"https:\/\/www.amchamchile.cl\/?p=166212"},"modified":"2020-11-18T18:28:33","modified_gmt":"2020-11-18T21:28:33","slug":"pfizer-anuncia-que-su-vacuna-candidata-contra-el-covid-19-tiene-un-95-de-eficacia","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/amchamchile.cl\/en\/noticia\/pfizer-anuncia-que-su-vacuna-candidata-contra-el-covid-19-tiene-un-95-de-eficacia\/","title":{"rendered":"[:es]Pfizer anuncia que su vacuna candidata contra el Covid-19 tiene un 95% de eficacia[:]"},"content":{"rendered":"<p>[:es]<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-166214\" src=\"https:\/\/amchamchile.cl\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Disen\u0303o-sin-ti\u0301tulo-11-e1605711176150.png\" alt=\"\" width=\"700\" height=\"350\" \/><\/p>\n<p>La empresa norteamericana <strong>Pfizer,<\/strong> socia de <strong>AmCham Chile,<\/strong> y el laboratorio alem\u00e1n BioNTech, anunciaron este mi\u00e9rcoles que tras realizar el an\u00e1lisis final de eficacia el estudio de su vacuna candidata contra el Covid-19, en su actual Fase 3, obtuvieron una tasa de eficacia del <strong>95%,<\/strong> a partir de los 28 d\u00edas despu\u00e9s de la primera dosis.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Seg\u00fan informaron, a trav\u00e9s de un comunicado, la eficacia \u201cfue constante seg\u00fan la edad, el g\u00e9nero, la raza y la etnia\u201d, y en adultos de m\u00e1s de 65 a\u00f1os fue superior al 94%. Adem\u00e1s, indicaron que hasta la fecha no se ha informado de problemas graves de seguridad relacionado con la vacuna, y que solo se reportaron eventos adversos como fatiga (3,8%) y dolor de cabeza (2%).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Ambas empresas tienen pensado presentar en los pr\u00f3ximos d\u00edas a la<strong> FDA<\/strong> una solicitud de uso de emergencia (EUA), basada en las conclusiones recopiladas hasta el momento de seguridad y eficacia, junto con datos de fabricaci\u00f3n relacionados a la calidad y consistencia de la vacuna. Adem\u00e1s, presentar\u00e1n estos resultados a agencias regulatorias alrededor del mundo.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>\u201cLos resultados del estudio marcaron un<strong> importante paso en este hist\u00f3rico viaje<\/strong> de ocho meses para presentar una vacuna capaz de ayudar a terminar esta devastadora pandemia. Seguimos avanzando a la velocidad de la ciencia para recopilar todos los datos obtenidos hasta el momento y compartirlos con las agencias reguladores en todo el mundo\u201d, indic\u00f3 <strong>Albert Bourla<\/strong>, Presidente y Director General de Pfizer.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>\u201cEstamos agradecidos que el primer ensayo mundial que alcanza la marca final de an\u00e1lisis de eficacia indique que se puede lograr una alta tasa de protecci\u00f3n contra el Covid-19 muy r\u00e1pidamente despu\u00e9s de la primera dosis\u201d, agreg\u00f3 <strong>Ugur Sahin<\/strong>, Director General y cofundador de BioNTech.[:]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[:es] La empresa norteamericana Pfizer, socia de AmCham Chile, y el laboratorio alem\u00e1n BioNTech, anunciaron este mi\u00e9rcoles que tras realizar el an\u00e1lisis final de eficacia el estudio de su vacuna candidata contra el Covid-19, en su actual Fase 3, obtuvieron una tasa de eficacia del 95%, a partir de los 28 d\u00edas despu\u00e9s de la [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"template":"","news_tax":[],"user_type":[],"class_list":["post-12157","news","type-news","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.2 - 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